Giám đốc đặc trách Y tế Mary-Anne Thomas cho biết, trong khuôn khổ Chương trình Sàng lọc máu gót chân trẻ sơ sinh, Victoria sẽ là nơi đầu tiên kiểm tra chứng thiếu hụt enzym biotinidase, một rối loạn di truyền khiến cơ thể không thể sử dụng lại vitamin biotin. Nếu không được phát hiện và điều trị sớm, bệnh có thể dẫn đến co giật, chậm phát triển, rụng tóc, suy giảm thính lực và thị lực. Với việc mở rộng này, chương trình sẽ kiểm tra tổng cộng 34 loại bệnh, giúp trẻ được điều trị và hỗ trợ kịp thời để có thể phát triển khỏe mạnh.

Chính quyền Lao động đã đầu tư hơn một triệu đô la để mở rộng phạm vi sàng lọc, bao gồm cả các bệnh nghiêm trọng như teo cơ tủy sống, suy giảm miễn dịch kết hợp nặng và tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh.

Chương trình được thực hiện miễn phí cho tất cả trẻ sơ sinh trong vòng 72 giờ sau khi chào đời. Riêng năm 2024, hơn 75,000 trẻ tại Victoria đã được xét nghiệm. Kể từ khi bắt đầu vào năm 1966, chương trình đã kiểm tra hơn 3.6 triệu trẻ sơ sinh, trong đó cứ mỗi 1,000 trẻ thì có một trẻ được phát hiện mắc bệnh hiếm cần điều trị sớm.

Thông tin chi tiết có thể tham khảo tại website vcgs.org.au.