Victoria: Phát hiện sớm các bệnh lý bằng cách mở rộng sàng lọc ở trẻ sơ sinh

02:00' 02-02-2025

Trẻ sơ sinh ở Victoria sẽ được sàng lọc một chứng rối loạn di truyền hiếm gặp, như một phần trong nỗ lực của chính quyền Lao động nhằm đảm bảo trẻ sơ sinh được điều trị và chăm sóc sớm hơn.

Credit: Andrew Ritchie/Perth Now

Hãng tin Premier cho hay, Giám đốc đặc trách Y tế Ingrid Stitt hôm 22/01 thông báo rằng, xét nghiệm bệnh rối loạn chuyển hóa đường galactosemia sẽ được đưa vào chương trình sàng lọc máu ở trẻ sơ sinh của Victoria, do Dịch vụ Di truyền Lâm sàng Victoria điều hành. Thường được gọi là “xét nghiệm lấy máu gót chân”, chương trình sàng lọc vết máu ở trẻ sơ sinh được thiết kế để giúp cha mẹ điều trị sớm các tình trạng sức khỏe hiếm gặp ở con mình, để trẻ có thể sống lâu và khỏe mạnh.

Nhờ thông báo mới nhất này, chương trình sàng lọc hiện có thể kiểm tra tổng cộng 32 tình trạng và được cung cấp miễn phí cho cha mẹ của tất cả trẻ sơ sinh trong vòng 72 giờ đầu tiên sau sinh. Bệnh rối loạn chuyển hóa đường galactosemia là một tình trạng di truyền hiếm gặp khiến cơ thể không thể chuyển hóa galactose, một loại đường có trong sữa và các sản phẩm từ sữa khác.

Dạng bệnh galactosemia nghiêm trọng nhất xảy ra ở khoảng một trong 50,000 trẻ sơ sinh và có thể gây ra bệnh gan, nhiễm trùng và đục thủy tinh thể đe dọa đến tính mạng nếu không được chẩn đoán sớm sau khi sinh. Thông qua sàng lọc, trẻ sơ sinh bị ảnh hưởng sẽ được phát hiện và điều trị sớm để ngăn ngừa các triệu chứng này. Việc điều trị bao gồm hạn chế galactose trong chế độ ăn, bao gồm thay thế sữa bò bằng sữa công thức không có lactose.

Hong Dao - Viet Times Australia (Published by Adpro Media P/L)