Ảnh minh họa (Nguồn: AFP/TTXVN)

Phóng viên TTXVN tại Washington dẫn thông tin từ Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho biết hãng dược phẩm Lupin Pharmaceuticals đang phải thu hồi 4 lô thuốc điều trị huyết áp dạng viên nén Quinapril của hãng này do phát hiện một tạp chất được gọi là Nitrosamine trong quá trình thử nghiệm sản phẩm.

FDA đến nay chưa ghi nhận bất kỳ trường hợp nào gặp phải các vấn đề về sức khỏe do sử dụng loại thuốc trên và việc bán thuốc viên Quinapril ra thị trường đã ngừng từ tháng 9.

Quinapril là thuốc ức chế enzyme (ACE) được sử dụng để điều trị bệnh tăng huyết áp. Theo FDA, loại thuốc này bị nhiễm Nitrosamine - tạp chất thường được tìm thấy trong trong thịt, các sản phẩm từ sữa và rau quả. Nitrosamine có thể làm tăng nguy cơ phát triển ung thư ở người khi tiếp xúc lâu dài.

Những người đang dùng thuốc viên Quinapril được FDA khuyến cáo nên tiếp tục sử dụng thuốc cho đến khi họ được các chuyên gia y tế tư vấn về loại dược phẩm thay thế. Tuy nhiên, các nhà bán lẻ đã được FDA yêu cầu ngừng bán thuốc viên Quinapril ngay lập tức./.