Victoria: Sàng lọc thêm hai loại bệnh hiếm gặp ở trẻ sơ sinh

Thủ hiến Jacinta Allan và Giám đốc phụ trách Nghiên cứu Y tế Ben Carroll hôm 21/03 đã đến Viện Nghiên cứu Trẻ em Murdoch (MCRI) để thông báo rằng Chương trình Sàng lọc Máu ở Trẻ sơ sinh hiện sẽ kiểm tra thêm bệnh teo cơ cột sống (SMA) và chứng suy giảm miễn dịch kết hợp nghiêm trọng (SCID).

Việc xét nghiệm thêm hai bệnh này, thường được thực hiện bằng cách lấy máu ở gót chân trẻ sơ sinh, sẽ nâng tổng số bệnh được xét nghiệm trong Chương trình Sàng lọc Máu ở Trẻ sơ sinh lên 29 loại bệnh, đảm bảo cha mẹ có thể điều trị sớm cho con nhỏ.

SCID làm suy yếu hệ thống miễn dịch, ảnh hưởng đến khả năng chống nhiễm trùng của cơ thể, do các tế bào bạch cầu bị tổn thương, nhưng nếu được chẩn đoán sớm và điều trị tế bào gốc trước khi trẻ sơ sinh được ba tháng rưỡi thì trẻ có thể được cứu sống. Ở Victoria, ước tính mỗi năm sẽ có hai em bé khi sinh ra bị mắc bệnh SCID và tám em bé bị mắc bệnh SMA.